Avant même sa naissance, Ayla est entrée dans l’histoire. L’année dernière, à L’Hôpital d’Ottawa, elle a reçu le premier traitement in utero au monde pour la maladie de Pompe, une maladie génétique rare qui a déjà emporté deux membres de sa fratrie. Aujourd’hui âgée de 17 mois, Ayla se porte à merveille.

Le Dr Kumanan Wilson et son équipe ont adopté une approche novatrice pour déterminer à quelle fréquence les bébés naissent prématurément dans les pays à faibles ressources. Ils utilisent les données recueillies lors de tests sanguins courants des nouveau-nés et ont reçu près d’un million de dollars américains de la Fondation Bill et Melinda Gates pour soutenir leurs recherches.

Les très grands prématurés, nés entre 22 et 25 semaines de gestation, sont à risque élevé de décès et d’incapacités physiques. Une équipe de l’Unité de soins intensifs néonataux a milité pour la création d’un processus de prise de décisions partagée afin d’aider les parents à prendre des décisions éclairées et à déterminer s’ils veulent que leur bébé grandement prématuré reçoive des soins intensifs ou des soins palliatifs.

Certains des plus petits patients de L’Hôpital d’Ottawa ont de nouveaux locaux. La Pouponnière de soins spéciaux au Campus Civic a récemment déménagé en face de ses anciens locaux. En plus d’offrir aux poupons un milieu sécuritaire et tranquille, la nouvelle pouponnière donne plus d’espace et d’intimité aux parents tandis qu’ils veillent sur leurs petits.

Avalina Sousa est née 17 semaines trop tôt, lorsqu’elle pesait 750 g, et a passé les 127 jours de sa vie à l’Unité de soins intensifs néonataux. Grâce aux soins extraordinaires qu’elle y a reçus, elle a fait des progrès petit à petit, jusqu’à ce qu’elle soit en assez bonne santé pour quitter l’hôpital.

Le Dr Bernard Thébaud et son équipe ont bon espoir de mettre à profit des cellules souches de cordons ombilicaux pour traiter des maladies pulmonaires chroniques chez des bébés très prématurés comme Olivia Eberts.