Imprimer 
Partager 
Texte 
To reset, hold the Ctrl key, then press 0.
Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa ont mis au point un algorithme qui permet d’estimer avec précision l’âge gestationnel d’un nouveau-né à une ou deux semaines près.
Le Dr Kumanan Wilson et son équipe ont adopté une approche novatrice pour déterminer à quelle fréquence les bébés naissent prématurément dans les pays à faibles ressources. Ils utilisent les données recueillies lors de tests sanguins courants des nouveau-nés et ont reçu près d’un million de dollars américains de la Fondation Bill et Melinda Gates pour soutenir leurs recherches.
Les Drs Kumanan Wilson (à gauche) et Pranesh Chakraborty utilisent des tests sanguins pour dépister les enfants nés prématurément dans les pays à faibles ressources.
La prématurité est la principale cause de décès chez les enfants de moins de cinq ans. Il est essentiel de connaître la fréquence des naissances prématurées pour élaborer et évaluer les programmes et les politiques de santé. Toutefois, de nombreux pays à faibles ressources ne disposent pas de données fiables à cet effet.
Le Dr Wilson et Steven Hawken, Ph.D., ont mis au point une nouvelle solution pour mesurer les taux de naissance prématurée par des tests sanguins sur papier chez les nouveau-nés. Il s’agit d’une pratique courante au Canada et à l’étranger pour dépister des maladies génétiques et des troubles métaboliques, mais son usage pour évaluer la prématurité est nouveau. À l’aide de ces tests sanguins et des mégadonnées, l’équipe a mis au point un algorithme permettant d’estimer avec précision l’âge gestationnel à une ou deux semaines près.
« Nous utilisons des empreintes métaboliques, motifs uniques dans certaines molécules du sang, pour évaluer l’âge gestationnel », déclare le Dr Wilson, spécialiste en médecine interne et scientifique principal à L’Hôpital d’Ottawa et professeur à l’Université d’Ottawa. « Si la technique fonctionne, elle pourrait grandement contribuer aux efforts mondiaux pour réduire les naissances prématurées et améliorer la santé néonatale.
Initialement, l’équipe du Dr Wilson a mis au point l’algorithme et en a testé l’exactitude au moyen de données associées à des nouveau-nés de l’Ontario. En ce moment, l’équipe met à l’essai l’algorithme sur les données de nouveau-nés du Bangladesh, de la Zambie, de la Chine et des Philippines.
Ce nouveau financement de la Fondation Bill et Melinda Gates permettra aux chercheurs de mettre à l’essai l’algorithme en Afrique subsaharienne et en Asie du Sud, et d’établir des estimations des naissances prématurées dans les pays participants. Les familles qui participent au projet auront également accès au dépistage des troubles génétiques traitables. Le Centre hospitalier pour enfants de l’Est de l’Ontario, le programme Dépistage néonatal Ontario et l’Université Stanford collaborent au projet.
Le Dr Wilson dirige le laboratoire de recherche sur la technologie mobile en santé, financé par des dons à L’Hôpital d’Ottawa.
Appuyez les soins aux patients et la recherche à L'Hôpital d'Ottawa
Autres ressources utiles
Visionnez la vidéo : Les bébés et le personnel de l’Unité de soins intensifs néonataux reçoivent des jetons souvenirs du Service des incendies d’Ottawa
Cette vidéo vous mettra sans doute du baume au cœur! Après avoir aidé à transporter nos plus petits patients pour les mettre à l’abri le 27 octobre, les pompiers sont revenus à l’Unité de soins intensifs néonataux du Campus Général afin de remettre au personnel, aux familles et aux bébés un cadeau bien particulier.
Le nouveau titulaire de la Chaire de recherche en santé des hommes gais veut éliminer les obstacles aux soins
Comme chercheur et homme gai, le Dr Paul MacPherson sait trop bien à quels préjugés les hommes gais se butent souvent dans le système de santé. Maintenant, comme titulaire de la Chaire de recherche clinique en santé des hommes gais à L’Hôpital d’Ottawa et à l’Université d’Ottawa, il a entrepris de rendre les soins de santé de qualité plus accessibles à cette population souvent oubliée.
Première mondiale à L’Hôpital d’Ottawa – traitement in utero d’une maladie génétique rare
Avant même sa naissance, Ayla est entrée dans l’histoire. L’année dernière, à L’Hôpital d’Ottawa, elle a reçu le premier traitement in utero au monde pour la maladie de Pompe, une maladie génétique rare qui a déjà emporté deux membres de sa fratrie. Aujourd’hui âgée de 17 mois, Ayla se porte à merveille.
Un outil conçu à Ottawa aide à déterminer si un patient gravement malade peut respirer par lui-même
Durant les deux dernières années de pandémie, la ventilation artificielle a été nécessaire chez un nombre inédit de Canadiens pour les aider à respirer. L’Hôpital d’Ottawa est le premier établissement au monde à évaluer un dispositif médical novateur qui s’appuie sur l’intelligence artificielle pour déterminer à quel moment un patient gravement malade peut être extubé en toute sécurité.
La COVID-19 transforme des vacances de rêve en véritable cauchemar
Les plages sous le soleil ont laissé place à la peur et à l’incertitude lorsque Jim et Joanne Booth, mariés depuis 57 ans, ont reçu un diagnostic de COVID 19 en mars 2020. Lisez le récit de leur retour à la maison pour recevoir des soins vitaux à L’Hôpital d’Ottawa.
Donner à chaque patient atteint de la COVID-19 l’occasion de participer à la recherche
Depuis le début de la pandémie, Irene et Rebecca vont en première ligne pour expliquer tous les essais cliniques disponibles à ces patients et à leur famille, bien souvent pendant les premiers jours difficiles de l’hospitalisation.
Dites-nous ce que vous avez pensé de cet article!