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Le mystérieux rôle d’un gène dans la maladie de Parkinson, la maladie de Crohn et la lèpre se révèle peu à peu

 
Team members from the Schlossmacher lab include (clockwise from top left) Dr. Michael Schlossmacher, Dr. Bojan Shutinoski, Quinton Hake-Volling, Dr. Julianna Tomlinson and Nathalie Lengacher

Depuis des années, les chercheurs s’efforcent de comprendre comment les mutations d’un gène appelé LRRK2 peuvent accroître le risque de développer trois maladies très différentes. Récemment, une équipe de chercheurs canadiens a constaté que l’inflammation est probablement la coupable.

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