{"id":3803,"date":"2016-02-17T12:29:50","date_gmt":"2016-02-17T17:29:50","guid":{"rendered":"http:\/\/52.229.122.34\/fr\/?p=3803"},"modified":"2021-02-17T11:34:35","modified_gmt":"2021-02-17T16:34:35","slug":"une-percee-donne-de-nouveaux-espoirs-pour-le-traitement-dune-maladie-musculaire","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ottawahospital.on.ca\/fr\/non-classifiee\/une-percee-donne-de-nouveaux-espoirs-pour-le-traitement-dune-maladie-musculaire\/","title":{"rendered":"Une perc\u00e9e donne de nouveaux espoirs pour le traitement d\u2019une maladie musculaire"},"content":{"rendered":"

Des recherches men\u00e9es \u00e0 L\u2019H\u00f4pital d\u2019Ottawa et \u00e0 l\u2019Universit\u00e9 d\u2019Ottawa redonnent espoir \u00e0 des personnes comme Alex Chiabai, 15 ans, et \u00e0 sa m\u00e8re, Debra Chiabai.<\/em><\/p>\n

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Comme la plupart des jeunes de 15 ans, Alex Chiabai pr\u00e9f\u00e9rerait de loin jouer \u00e0 des jeux vid\u00e9o Star Wars qu\u2019\u00e9tudier pour son examen de g\u00e9ographie du lendemain. L\u2019adolescent bavard et tenace suit les tendances technologiques et est toujours pr\u00eat \u00e0 parler de ses \u00e9missions de t\u00e9l\u00e9 pr\u00e9f\u00e9r\u00e9es.<\/p>\n

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Mais Alex doit aussi relever des d\u00e9fis bien particuliers, et une nouvelle \u00e9tude de L\u2019H\u00f4pital d\u2019Ottawa et de l\u2019Universit\u00e9 d\u2019Ottawa ouvrira sous peu de nouvelles avenues pour traiter sa maladie.<\/p>\n

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Les probl\u00e8mes ont commenc\u00e9 quand Alex \u00e9tait tout petit. Il ne se d\u00e9veloppait pas aussi rapidement que la normale, avait une d\u00e9marche chancelante et tombait souvent. Son m\u00e9decin de famille l\u2019a r\u00e9f\u00e9r\u00e9 au Centre hospitalier pour enfants de l\u2019est de l\u2019Ontario (CHEO), o\u00f9 il a re\u00e7u un diagnostic de dystrophie musculaire de Duchenne peu avant son troisi\u00e8me anniversaire. Un gar\u00e7on sur 3 600 est atteint de cette maladie d\u00e9g\u00e9n\u00e9rative rare qui est mortelle dans la deuxi\u00e8me ou troisi\u00e8me d\u00e9cennie de vie.<\/p>\n

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\u00c0 mesure qu\u2019Alex grandit, ses muscles s\u2019affaiblissent et aujourd\u2019hui, c\u2019est en fauteuil roulant qu\u2019il circule \u00e0 l\u2019\u00e9cole. Les st\u00e9ro\u00efdes et la physioth\u00e9rapie peuvent ralentir la progression de la maladie, qui demeure toutefois incurable pour l\u2019instant.<\/p>\n

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Des chercheurs \u00e0 L\u2019H\u00f4pital d\u2019Ottawa ont d\u00e9couvert r\u00e9cemment<\/a> que, contrairement \u00e0 ce que l\u2019on croyait, la maladie d\u2019Alex affecte aussi les cellules souches des muscles, pas seulement les fibres musculaires.<\/p>\n

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\u00ab Cette d\u00e9couverte change compl\u00e8tement notre compr\u00e9hension de la dystrophie musculaire de Duchenne et pourrait mener \u00e0 la mise au point de traitements beaucoup plus efficaces \u00bb, explique Michael Rudnicki, Ph.D., scientifique principal \u00e0 L\u2019H\u00f4pital d\u2019Ottawa, professeur \u00e0 l\u2019Universit\u00e9 d\u2019Ottawa et principal auteur de l\u2019\u00e9tude.<\/p>\n

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Ainsi, le traitement de personnes comme Alex pourrait changer compl\u00e8tement.<\/p>\n

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\u00ab Je suis extr\u00eamement ravie par cette recherche, car elle ouvre la voie \u00e0 de nouvelles possibilit\u00e9s que personne n\u2019avait \u00e9tudi\u00e9es \u00bb, affirme la m\u00e8re d\u2019Alex, Debra Chiabai. \u00ab Plus nous en saurons sur cette maladie, plus les efforts pour arriver \u00e0 de nouveaux traitements seront cibl\u00e9s. Il existe peut-\u00eatre m\u00eame d\u00e9j\u00e0 sur le march\u00e9 des m\u00e9dicaments efficaces en ce sens. \u00bb<\/p>\n

\"research-team-duchenne-rudnicki\"<\/p>\n

Une nouvelle \u00e9tude r\u00e9alis\u00e9e par des chercheurs de L\u2019H\u00f4pital d\u2019Ottawa et de l\u2019Universit\u00e9 d\u2019Ottawa pourrait r\u00e9volutionner notre compr\u00e9hension de la dystrophie musculaire de Duchenne et ouvrir la voie \u00e0 des traitements plus efficaces. L\u2019\u00e9quipe de recherche comprend Will Wang (\u00e0 gauche), Caroline Brun, Ph.D., Michael Rudnicki, Ph.D., et Nicolas Dumont, Ph.D.<\/em><\/p>\n

Michael Rudnicki et ses coll\u00e8gues, dont des chercheurs au CHEO, cherchent maintenant des fa\u00e7ons de corriger les probl\u00e8mes qu\u2019ils viennent de d\u00e9couvrir dans les cellules souches des muscles et sont d\u00e9j\u00e0 sur de bonnes pistes.<\/p>\n

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\u00ab Je ne sais pas exactement si nous gu\u00e9rirons un jour la dystrophie musculaire de Duchenne, dit Michael Rudnicki. J\u2019ai toutefois bon espoir que dans l\u2019avenir, de nouveaux traitements transformeront cette maladie d\u00e9vastatrice et mortelle en un \u00e9tat chronique mais g\u00e9rable. \u00bb<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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