{"id":2713,"date":"2014-09-10T10:56:48","date_gmt":"2014-09-10T14:56:48","guid":{"rendered":"http:\/\/52.229.122.34\/fr\/?p=2713"},"modified":"2021-02-17T13:37:42","modified_gmt":"2021-02-17T18:37:42","slug":"des-chercheurs-font-une-percee-dans-le-traitement-du-syndrome-de-la-personne-raide","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ottawahospital.on.ca\/fr\/non-classifiee\/des-chercheurs-font-une-percee-dans-le-traitement-du-syndrome-de-la-personne-raide\/","title":{"rendered":"Des chercheurs font une perc\u00e9e dans le traitement du syndrome de la personne raide"},"content":{"rendered":"<p class=\"text-center\"><em>Tina Ceroni est l\u2019une des deux seules personnes qui ont re\u00e7u une greffe de cellules souches et ainsi b\u00e9n\u00e9fici\u00e9 d\u2019une r\u00e9mission \u00e0 long terme du rare syndrome de la personne raide.<\/em><\/p>\n<p>Des scientifiques de l\u2019Institut de recherche de l\u2019H\u00f4pital d\u2019Ottawa ont r\u00e9alis\u00e9 une perc\u00e9e dans le traitement d\u2019une maladie neurologique rare et d\u00e9bilitante. Le syndrome de la personne raide emp\u00eache ses victimes de bouger normalement, les transformant effectivement en statues vivantes.<\/p>\n<p>Une \u00e9quipe dirig\u00e9e par le D<sup>r&nbsp;<\/sup>Harold&nbsp;L.&nbsp;Atkins, scientifique et directeur m\u00e9dical du Programme de m\u00e9decine r\u00e9g\u00e9n\u00e9ratrice \u00e0 l\u2019Institut de recherche de l\u2019H\u00f4pital d\u2019Ottawa, o\u00f9 il est aussi m\u00e9decin au sein du Programme de greffe de sang et de moelle osseuse, a r\u00e9ussi \u00e0 mettre sur la voie de la r\u00e9mission deux patientes atteintes du syndrome de la personne raide. Cette maladie auto-immune est extr\u00eamement rare et entra\u00eene la raideur des muscles et provoque de douloureux spasmes musculaires. Dans les cas extr\u00eames, elle cloue compl\u00e8tement ses victimes au lit.<\/p>\n<p>L\u2019\u00e9quipe du D<sup>r<\/sup>&nbsp;Atkins a r\u00e9ussi non seulement \u00e0 freiner la progression de la maladie chez deux femmes, mais les a aussi permis de regagner suffisamment de leurs capacit\u00e9s fonctionnelles pour retourner au travail et \u00e0 leurs activit\u00e9s quotidiennes. Il s\u2019agit l\u00e0 des tout premiers cas document\u00e9s montrant que les cellules souches peuvent donner lieu \u00e0 une r\u00e9mission \u00e0 long terme du syndrome de la personne raide.<\/p>\n<p>\u00ab&nbsp;Une am\u00e9lioration aussi spectaculaire de la qualit\u00e9 de vie ressemble un peu \u00e0 un miracle&nbsp;\u00bb, affirme le D<sup>r&nbsp;<\/sup>Atkins, qui a pr\u00e9lev\u00e9 des cellules souches chez chaque femme, \u00e0 qui on a ensuite administr\u00e9 des agents de chimioth\u00e9rapie tr\u00e8s puissants pour d\u00e9truire le syst\u00e8me immunitaire. Chacune s\u2019est alors fait greffer ses propres cellules souches. L\u2019objectif \u00e9tait de stimuler ainsi la croissance d\u2019un nouveau syst\u00e8me immunitaire qui n\u2019attaque pas le corps. Le D<sup>r&nbsp;<\/sup>Atkins ajoute du m\u00eame souffle qu\u2019il faut faire preuve d\u2019une grande prudence parce que le traitement a des effets secondaires importants. \u00ab&nbsp;Nous sommes \u00e9galement conscients du fait qu\u2019il ne s\u2019agit que d\u2019un tr\u00e8s petit nombre de patients, et que la dur\u00e9e de leur suivi demeure tr\u00e8s courte.&nbsp;\u00bb<\/p>\n<p>Voil\u00e0 comment Tina Ceroni a re\u00e7u une greffe de cellules souches qui lui a redonn\u00e9 sa vie. Cette sp\u00e9cialiste du conditionnement physique de 36&nbsp;ans a commenc\u00e9 \u00e0 \u00e9prouver des sympt\u00f4mes graves vers la fin de la vingtaine. Elle a d\u2019abord re\u00e7u un diagnostic d\u2019hyponatr\u00e9mie (faible concentration de sodium dans le sang) suppos\u00e9ment caus\u00e9e par son entra\u00eenement rigoureux en vue d\u2019un demi-Ironman. Pendant qu\u2019elle faisait du ski nautique au chalet d\u2019un ami, elle a d\u00fb demander de l\u2019aide pour sortir de l\u2019eau parce qu\u2019elle s\u2019est trouv\u00e9e incapable de bouger. Aujourd\u2019hui, tous ses sympt\u00f4mes sont disparus.<\/p>\n<p>\u00ab&nbsp;Cette greffe est litt\u00e9ralement un don de vie&nbsp;\u00bb, confie M<sup>me<\/sup>&nbsp;Ceroni, qui a m\u00eame couru un demi-marathon en janvier. \u00ab&nbsp;Le D<sup>r&nbsp;<\/sup>Atkins et son \u00e9quipe \u00e0 L\u2019H\u00f4pital d\u2019Ottawa sont les gens les plus extraordinaires qui soient. Je ne trouve pas de mot assez fort pour leur exprimer toute ma gratitude. Je suis si reconnaissante.&nbsp;\u00bb<\/p>\n<p>Prenez connaissance du <a href=\"https:\/\/www.ohri.ca\/newsroom\/newsstory.asp?ID=515\">communiqu\u00e9<\/a> et de l\u2019\u00e9tude de cas publi\u00e9e dans la revue m\u00e9dicale <a href=\"https:\/\/archneur.jamanetwork.com\/article.aspx?doi=10.1001\/jamaneurol.2014.1297\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"><em>JAMA Neurology<\/em><\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tina Ceroni est l\u2019une des deux seules personnes qui ont re\u00e7u une greffe de cellules souches et ainsi b\u00e9n\u00e9fici\u00e9 d\u2019une r\u00e9mission \u00e0 long terme du rare syndrome de la personne raide. Des scientifiques de l\u2019Institut de recherche de l\u2019H\u00f4pital d\u2019Ottawa ont r\u00e9alis\u00e9 une perc\u00e9e dans le traitement d\u2019une maladie neurologique rare et d\u00e9bilitante. 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