{"id":2297,"date":"2013-11-29T12:18:44","date_gmt":"2013-11-29T17:18:44","guid":{"rendered":"http:\/\/52.229.122.34\/fr\/?p=2297"},"modified":"2017-04-03T12:07:37","modified_gmt":"2017-04-03T16:07:37","slug":"des-scientifiques-dottawa-transforment-une-proteine-naturelle-en-medicament-potentiellement-capable-de-regenerer-les-muscles","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ottawahospital.on.ca\/fr\/salle-de-presse\/des-scientifiques-dottawa-transforment-une-proteine-naturelle-en-medicament-potentiellement-capable-de-regenerer-les-muscles\/","title":{"rendered":"Des scientifiques d\u2019Ottawa transforment une prot\u00e9ine naturelle en m\u00e9dicament potentiellement capable de r\u00e9g\u00e9n\u00e9rer les muscles"},"content":{"rendered":"<p><img decoding=\"async\" class=\"img-responsive alignright\" src=\"\/wp-content\/uploads\/2016\/11\/image7721617193217357680.jpg\" alt=\"Dr. Michael Rudnicki\" width=\"175\" height=\"245\" \/><strong>Le 20 novembre 2013<\/strong> \u2014 Le Dr Michael Rudnicki et ses coll\u00e8gues ont modifi\u00e9 une prot\u00e9ine naturelle qui favorise la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration musculaire afin d\u2019en faciliter la fabrication et l\u2019administration aux personnes touch\u00e9es par des maladies comme la dystrophie musculaire de Duchenne. Les r\u00e9sultats de leur recherche, publi\u00e9s dans la prestigieuse revue <em><a href=\"https:\/\/www.nature.com\/ncomms\/2013\/131129\/ncomms3869\/full\/ncomms3869.html\" target=\"_blank\">Nature Communications<\/a><\/em>, pavent la voie aux essais cliniques chez l\u2019humain.<\/p>\n<p>\u00ab Des scientifiques du monde entier esp\u00e8rent utiliser cette famille de prot\u00e9ines pour intensifier la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration d\u2019organes et de tissus. Ils ne parviennent toutefois pas \u00e0 d\u00e9passer le stade des essais en laboratoire parce que ces prot\u00e9ines sont ardues \u00e0 fabriquer et \u00e0 administrer dans les tissus \u00bb, explique le Dr Michael Rudnicki, principal auteur de l\u2019\u00e9tude, affili\u00e9 \u00e0 l\u2019Institut de recherche de l\u2019H\u00f4pital d\u2019Ottawa (IRHO) et \u00e0 l\u2019Universit\u00e9 d\u2019Ottawa. \u00ab Nous avons d\u00e9couvert qu\u2019une petite partie de la prot\u00e9ine poss\u00e8de autant de pouvoir r\u00e9g\u00e9n\u00e9rateur que la prot\u00e9ine enti\u00e8re et que cette petite partie est beaucoup plus facile \u00e0 fabriquer et \u00e0 diffuser dans les tissus. C\u2019est donc une importante perc\u00e9e qui pourrait nous mettre sur la piste de nouveaux traitements contre des maladies d\u00e9vastatrices qui touchent les muscles et possiblement certains organes. \u00bb<\/p>\n<p>La prot\u00e9ine en question, appel\u00e9e Wnt7a, fait partie d\u2019une famille de prot\u00e9ines qui joue un r\u00f4le cl\u00e9 pour stimuler les cellules souches et promouvoir la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration tissulaire. Fate Therapeutics, une nouvelle entreprise de biopharmacie publique et cofond\u00e9e par le Dr Rudnicki, m\u00e8ne actuellement des essais pr\u00e9cliniques sur des mol\u00e9cules analogues \u00e0 base de Wnt7a et pr\u00e9voit les mettre \u00e0 l\u2019essai chez des sujets humains d\u2019ici quelques ann\u00e9es. Les m\u00e9dicaments qui en d\u00e9coulent pourraient se r\u00e9v\u00e9ler utiles pour traiter les patients atteints de maladies g\u00e9n\u00e9tiques comme la dystrophie musculaire de Duchenne, ainsi que la faiblesse musculaire caus\u00e9e par le cancer, entre autres.<\/p>\n<p>Le Dr Rudnicki est scientifique principal \u00e0 l\u2019IRHO, o\u00f9 il dirige le Programme de m\u00e9decine r\u00e9g\u00e9n\u00e9ratrice et le Centre de recherche sur les cellules souches Sprott. Il est aussi professeur \u00e0 l\u2019Universit\u00e9 d\u2019Ottawa et directeur scientifique du R\u00e9seau de cellules souches canadien. Il d\u00e9tient la Chaire de recherche du Canada en g\u00e9n\u00e9tique mol\u00e9culaire et a r\u00e9cemment re\u00e7u le prix Dr J. David Grimes du m\u00e9rite scientifique remis par l\u2019IRHO.<\/p>\n<p>L\u2019\u00e9tude \u00e9tait financ\u00e9e par l\u2019Association de la dystrophie musculaire, les Instituts de recherche en sant\u00e9 du Canada, les National Institutes of Health, le Minist\u00e8re de la Recherche et de l&rsquo;Innovation de l\u2019Ontario, le Programme des chaires de recherche du Canada et la Fondation de l\u2019H\u00f4pital d\u2019Ottawa.<\/p>\n<p><strong>R\u00e9f\u00e9rence compl\u00e8te :<\/strong> A truncated Wnt7a retains full biological activity in skeletal muscle. Julia von Maltzahn, Radoslav Zinoviev, Natasha C. Chang, C. Florian Bentzinger &amp; Michael A. Rudnicki. Nature Communications. le 29 novembre 2013. DOI: 10.1038\/ncomms3869.<\/p>\n<p><strong>Au sujet de l\u2019Institut de recherche de l\u2019H\u00f4pital d\u2019Ottawa<\/strong><br \/>\nL\u2019IRHO est l\u2019\u00e9tablissement de recherche de L\u2019H\u00f4pital d\u2019Ottawa affili\u00e9 \u00e0 l\u2019Universit\u00e9 d\u2019Ottawa. Il entretient des liens \u00e9troits avec les facult\u00e9s de m\u00e9decine et des sciences de la sant\u00e9 de l\u2019Universit\u00e9. L\u2019IRHO regroupe plus de 1 700 scientifiques, chercheurs cliniciens, \u00e9tudiants dipl\u00f4m\u00e9s, stagiaires postdoctoraux et employ\u00e9s de soutien qui se consacrent \u00e0 la recherche pour am\u00e9liorer la compr\u00e9hension, la pr\u00e9vention, le diagnostic et le traitement des maladies. www.irho.ca<\/p>\n<p><strong>Renseignements<\/strong><br \/>\nJennifer Ganton<br \/>\nDirectrice, Communications et relations publiques<br \/>\nInstitut de recherche de l\u2019H\u00f4pital d\u2019Ottawa<br \/>\n613-798-5555, poste 73325<br \/>\n613-614-5253 (cell.)<br \/>\n<a href=\"mailto:jganton@ohri.ca\">jganton@ohri.ca<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Le 20 novembre 2013 \u2014 Le Dr Michael Rudnicki et ses coll\u00e8gues ont modifi\u00e9 une prot\u00e9ine naturelle qui favorise la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration musculaire afin d\u2019en faciliter la fabrication et l\u2019administration aux personnes touch\u00e9es par des maladies comme la dystrophie musculaire de Duchenne. 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