{"id":12904,"date":"2016-12-02T15:52:28","date_gmt":"2016-12-02T20:52:28","guid":{"rendered":"http:\/\/52.229.122.34\/fr\/?page_id=12904"},"modified":"2017-05-30T14:48:45","modified_gmt":"2017-05-30T18:48:45","slug":"clinique-de-la-sclerose-laterale-amyotrophique-sla","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.ottawahospital.on.ca\/fr\/services-cliniques\/deptpgrmcs\/departements\/centre-de-readaptation\/services-et-cliniques\/programme-des-troubles-neuromusculaires\/clinique-de-la-sclerose-laterale-amyotrophique-sla\/","title":{"rendered":"Clinique de la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA)"},"content":{"rendered":"<h2>Vue d&rsquo;ensemble<\/h2>\n<p>La SLA, soit la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique \u2013 que l\u2019on appelle aussi la maladie de Lou Gehrig, la maladie de Charcot ou la maladie du motoneurone \u2013 est une maladie qui atteint les neurones moteurs de la moelle \u00e9pini\u00e8re et de la partie inf\u00e9rieure du cerveau. Ce sont ces neurones moteurs qui contr\u00f4lent les muscles volontaires du corps. Au fur et \u00e0 mesure que meurent les neurones moteurs, les muscles perdent progressivement de la force. Les muscles atteints et l\u2019ordre dans lequel ils sont atteints varient d\u2019une personne \u00e0 l\u2019autre. Pour certaines personnes atteintes de SLA, ce sont les muscles des mains, des \u00e9paules et des pieds qui faiblissent en premier; pour d\u2019autres, ce sont les muscles qui contr\u00f4lent la parole et la d\u00e9glutition. \u00c0 mesure que la maladie \u00e9volue, les muscles des jambes, des bras, du tronc et de la respiration sont atteints.<\/p>\n<p>La SLA touche six ou sept personnes sur 100 000. Ce n\u2019est donc pas une maladie rare. La cause est inconnue et la maladie est incurable. Cependant, avec une prise en charge ad\u00e9quate, le patient atteint de SLA peut obtenir le soutien n\u00e9cessaire pour conserver une bonne qualit\u00e9 de vie ainsi que le contr\u00f4le des d\u00e9cisions portant sur ses soins<\/p>\n<h2>Nos services<\/h2>\n<p>Les membres de l\u2019\u00e9quipe interdisciplinaire travaillent avec le patient et les aidants pour conserver le niveau de fonctionnement le plus \u00e9lev\u00e9 pour tous les aspects de la vie.<\/p>\n<p>Le travail de l\u2019\u00e9quipe porte sur plusieurs aspects du fonctionnement :<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Mobilit\u00e9<\/strong> : comprend la marche, les transferts, le positionnement, la conduite et des questions connexes portant sur l\u2019accessibilit\u00e9 environnementale<\/li>\n<li><strong>Soins auto-administr\u00e9s<\/strong> : comprend les soins personnels, les activit\u00e9s de la vie quotidienne et les services d\u2019entretien m\u00e9nager<\/li>\n<li><strong>Situation psychosociale<\/strong> : comprend la sant\u00e9 affective et le bien-\u00eatre spirituel<\/li>\n<li><strong>Communication<\/strong> : comprend la parole et l\u2019\u00e9criture<\/li>\n<li><strong>Nutrition<\/strong> : comprend une saine alimentation ainsi que des besoins sp\u00e9ciaux<\/li>\n<li><strong>Respiration<\/strong> : comprend l\u2019\u00e9valuation et le suivi des fonctions pulmonaires et de l\u2019hygi\u00e8ne des poumons, ainsi que le soutien respiratoire<\/li>\n<\/ul>\n<p>De plus, on offre un soutien aux aidants en mati\u00e8re de besoins et de ressources et on discute des choix de soins pour l\u2019avenir.<\/p>\n<p>La surveillance soutenue du risque de changement constitue un \u00e9l\u00e9ment essentiel des soins. La SLA est une maladie d\u00e9g\u00e9n\u00e9rative qui \u00e9volue souvent rapidement. Il est essentiel de pr\u00e9dire le changement, plut\u00f4t que d\u2019\u00e9valuer le changement \u00e0 mesure qu\u2019il se pr\u00e9sente. \u00c0 l\u2019aide d\u2019un outil interactif d\u2019\u00e9valuation du risque, les membres de l\u2019\u00e9quipe, en collaboration avec le patient, pr\u00e9voient le changement et interviennent avant que la situation devienne critique. L\u2019utilisation opportune de mat\u00e9riel d\u2019adaptation, de strat\u00e9gies visant \u00e0 pr\u00e9venir les complications, d\u2019enseignement et de modifications de l\u2019environnement permet au patient atteint de SLA de conserver une bonne qualit\u00e9 de vie.<\/p>\n<h3>Mod\u00e8le d\u2019int\u00e9gration des soins de la SLA du district de Champlain.<\/h3>\n<p>Le <a href=\"\/fr\/documents\/2017\/01\/als-icp-f.pdf\" target=\"_blank\">Mod\u00e8le d\u2019int\u00e9gration des soins de la SLA dans le district de Champlain<\/a> est un \u00e9nonc\u00e9 multidisciplinaire et pr\u00e9visionnel des soins. Il pr\u00e9sente une vue d\u2019ensemble de la progression de la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA) et d\u00e9finit les probl\u00e8mes auxquels peuvent \u00eatre confront\u00e9s le client et l\u2019\u00e9quipe soignante au cours de l\u2019\u00e9volution de la maladie. Il propose \u00e9galement une liste de ressources locales disponibles pour soutenir les clients atteints de SLA \u00e0 divers stades de la maladie. Cette approche pr\u00e9visionnelle des soins est utile aux clients et \u00e0 leur famille, car elle aide les fournisseurs de services \u00e0 planifier afin d\u2019obtenir les ressources et les soutiens ad\u00e9quats.<\/p>\n<h3>Sites Web sur la SLA<\/h3>\n<ul>\n<li>Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique <a href=\"https:\/\/www.als.ca\/\" target=\"_blank\">www.als.ca<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<h2>Notre \u00e9quipe<\/h2>\n<p>L\u2019\u00e9quipe interdisciplinaire cadre comprend les personnes suivantes :<\/p>\n<ul>\n<li>Physiatre<\/li>\n<li>Physioth\u00e9rapeute<\/li>\n<li>Orthophoniste<\/li>\n<li>Di\u00e9t\u00e9tiste clinicien<\/li>\n<li>Pneumologue<\/li>\n<li>Infirmi\u00e8re coordonnatrice<\/li>\n<li>Ergoth\u00e9rapeute<\/li>\n<li>Travailleuse sociale<\/li>\n<li>Aum\u00f4nier<\/li>\n<\/ul>\n<p>L\u2019\u00e9quipe cadre travaille en \u00e9troite collaboration avec d\u2019autres disciplines et organismes, dont :<\/p>\n<ul>\n<li>Sp\u00e9cialistes m\u00e9dicaux<\/li>\n<li>Orth\u00e9siste<\/li>\n<li>Psychologue<\/li>\n<li>Ing\u00e9nieur de r\u00e9adaptation<\/li>\n<li>Soci\u00e9t\u00e9 SLA<\/li>\n<li>Centre d\u2019acc\u00e8s aux soins communautaires<\/li>\n<li>Programmes communautaires de soins palliatifs<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Rendez-vous<\/h2>\n<ul>\n<li>Le m\u00e9decin de famille ou le neurologue doit faire une recommandation pour tout patient qui n\u2019a jamais \u00e9t\u00e9 vu au Centre de r\u00e9adaptation ou qui n\u2019y a pas \u00e9t\u00e9 vu au cours des douze derniers mois.<\/li>\n<li>Le physiatre de l\u2019\u00e9quipe \u00e9value chaque patient.<\/li>\n<li>L\u2019\u00e9valuation de l\u2019\u00e9quipe vient ensuite; on accorde la priorit\u00e9 aux probl\u00e8mes que le patient d\u00e9sire traiter prioritairement..<\/li>\n<\/ul>\n<p>Lundi &#8211; vendredi 8 h \u00e0 16 h<\/p>\n<h2>Pour nous joindre<\/h2>\n<p>Le Centre de r\u00e9adaptation<br \/>\n613-737-7350 x 75421<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Vue d&rsquo;ensemble La SLA, soit la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique \u2013 que l\u2019on appelle aussi la maladie de Lou Gehrig, la maladie de Charcot ou la maladie du motoneurone \u2013 est une maladie qui atteint les neurones moteurs de la moelle \u00e9pini\u00e8re et de la partie inf\u00e9rieure du cerveau. 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